ISO 14971: анализ рисков для производителей медицинских изделий
26 января 2026
—
27 января 2026
СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ:
Клиентские отношения, Продажи, Генеральное руководство
ОТРАСЛЬ:
Фармацевтика, медицина
ФОРМАТ:
Открытый
Для кого: Сотрудники организаций-производителей медицинских изделий и оборудования. Описание программы:
ISO 14971 — это международный стандарт, который устанавливает процесс управления рисками для медицинских изделий.
Внедрение ISO 14971 помогает производителям медицинских изделий минимизировать риски, связанные с их продукцией, улучшить безопасность и соответствие нормативным требованиям, а также повысить доверие со стороны пользователей и регулирующих органов. В ходе семинара рассматривается риск-менеджмента при производстве медицинских изделий на всех этапах жизненного цикла – от проектирования до производства, продажи, эксплуатации и утилизации. Разбираются практические примеры:
Составления файла риск-менеджмента в структуре технического файла изделия, которое требуется согласно европейским директивам по СЕ–маркировке.
Использования требований стандарта ISO 31000 по риск-менеджменту.
Рекомендаций компетентных органов по надзору за медицинскими изделиями Евросоюза.
ПРОГРАММА
ПРОГРАММА
1. Регулирующие требования в области медицинских изделий и оборудования.
Роль менеджмента рисков для медицинских изделий.
Национальные и регулирующие требования применительно к менеджменту рисков.
2. Терминология менеджмента рисков.
3. Требования ISO 14971, место их применения в системе менеджмента качества согласно ISO 13485:2016.
Менеджмент рисков при планировании производства;
4. Общие требования к менеджменту рисков.
Ответственность.
Команда.
Файл менеджмента риска.
5. Практикум по методологии:
Идентификация опасностей медицинского изделия на примере изделий участников тренинга.
Идентификация рисков.
Методы оценки рисков. Причины переоценки рисков.
Анализ полученных данных и реагирование. Что значит управление рисков? Методы анализа рисков.
6. Отчет по менеджменту рисков.
Рекомендуемое содержание.
Входные данные.
Запись по результатам.
7. Результативность процедуры менеджмента рисков: как оценить?