Извините, регистрация на это мероприятия уже закончилась. Вы можете выбрать другое мероприятие из нашего каталога>>
Medium screenshot 3 ЦНТИ Прогресс

Оценка соответствия испытательных лабораторий критериям аккредитации

14 декабря 2017 16 декабря 2017
СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ:
Качество и сертификация
ФОРМАТ:
Открытый

Как учесть все требования стандарта ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 к обеспечению компетентности испытательных лабораторий и реализовать их практически? В ходе курса об этом расскажут преподаватели-эксперты с богатым опытом. Программа разработана и учитывает потребности и интересы испытательных лабораторий в вопросах обеспечения компетентности вне зависимости от отраслевых особенностей и вида их деятельности. Структура семинара предполагает комплексный подход к обучению, а также последовательный переход от нормативно-правовой базы и основных требований к испытательным лабораториям при подтверждении компетентности к практической реализации требований стандарта ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009. Такой формат позволит участникам получить ответы на самые актуальные вопросы, возникающие на каждом из этапов их работы.

Для кого

для руководителей и специалистов испытательных лабораторий промышленных предприятий, независимых испытательных лабораторий, всех заинтересованных специалистов.

ПРОГРАММА

Подготовка к аккредитации. Критерии аккредитации.

  1. Порядок предоставления материалов и процедуры их рассмотрения для подтверждения технической компетентности в соответствии с Приказом Минэкономразвития России от 30.05.2014 N 326 (ред. от 17.03.2017) "Об утверждении Критериев аккредитации…". Новые документы 2017 г.
  2. Критерии аккредитации испытательных лабораторий и требования национальной системы аккредитации (ФЗ № 412 от 28.12.2013 г.).
  3. Этапы подготовки к аккредитации. Разработка паспорта лаборатории. Рекомендации по выбору и заполнению области аккредитации. Актуализация области аккредитации.
  4. Порядок и условия выдачи (или переоформления) аттестатов аккредитации, порядок прекращения действия аккредитации.
  5. Связь между требованиями к компетентности лабораторий и требованиями Государственной системы обеспечения единства измерений. Прослеживаемость измерений в лабораториях. Межлабораторные сличительные испытания.
  6. Методы исследований: практика осознанного выбора методов.

Формирование системы менеджмента качества в лаборатории. Политика в области качества. Руководство по качеству.

  1. Структура руководства по качеству. Порядок описания разделов в соответствии с критериями аккредитации (Приказ Минэкономразвития № 326 с изменениями и ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025).
  2. Порядок описания подразделов руководства по качеству и требования к внутренней организации деятельности лаборатории.
  3. Система обеспечения независимости и беспристрастности лаборатории при осуществлении деятельности.
  4. Требования к персоналу, тестирование как метод доказательства компетентности персонала.
  5. Формирование раздела обеспечения конфиденциальности информации. Система управления документацией и записями. Формы журналов и компьютерные версии документов. Разработка процедур управления документами в лаборатории.
  6. Правила управления оборудованием для проведения исследований (испытаний) и измерений.
  7. Управление качеством результатов исследований (испытаний) и измерений.
  8. Формы ведения и предоставления отчетности.
  9. Правила действий в случае выявления работ, выполненных с нарушением установленных требований.
  10. Правила выбора и использования методик измерений, внесение изменений в методики, оценка их пригодности. Внедрение методик в практику лаборатории.
  11. Правила осуществления корректирующих и предупреждающих мероприятий.
  12. Правила отбора образцов и обращения с объектами исследований.

Управление безопасностью труда в лаборатории.

  1. Мероприятия по снижению профессиональных рисков.

Контроль исполнения системы менеджмента качества в практической деятельности испытательных лабораторий.

  1. Внутренний контроль: его достаточность и необходимость, разумный подход к его организации.
  2. Внутренний аудит системы менеджмента качества как элемент доказательства соответствия критериям аккредитации.
  3. Порядок и сроки проведения инспекционного контроля. Основания для внеплановых проверок. Классификация нарушений.

Управленческие компетенции руководителя испытательной лаборатории.


Удостоверение о повышении квалификации в объеме 24 часов (лицензия № 3094 от 15.08.2017).

Для оформления удостоверения необходимо предоставить:

  • копию диплома о высшем или среднем профессиональном образовании (в случае получения диплома не в РФ просим уточнить необходимость процедуры признания иностранного диплома в РФ по телефону, указанному на сайте)
  • копию документа, подтверждающего изменение фамилии (если менялась).

В пакет участника входит:

  • обучение по программе с выдачей Удостоверения;
  • комплект актуальных информационно-справочных материалов;
  • ежедневные обеды.

Посмотреть полную программу семинара и зарегистрироваться на него Вы можете на сайте.

Возможно корпоративное обучение (для сотрудников только Вашей компании) или специальные предложения для корпоративных клиентов.

СТОИМОСТЬ: 35900 руб.
КАК ДОБРАТЬСЯ
МЕСТО ПРОВЕДЕНИЯ:
Измайловское шоссе, д. 71, корп. 3В (ст. метро «Партизанская»), Гостиница «Вега»
Контакты
КОНТАКТНОЕ ЛИЦО:
Служба записи
КОНТАКТНЫЙ EMAIL:
interclient@cntiprogress.ru
КОНТАКТНЫЙ ТЕЛЕФОН:
8 (800) 333-88-44
Расскажите коллегам: