Описание деятельности компании:
Особенности сертификации в Евросоюзе Директива 9342ЕС для производителей медицинских изделий:Классификация медицинских изделий;б. Существенные требования;в. Процедуры подтверждения соответствия;г. Европейские гармонизированные стандарты;д. Т